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Archives des actualités
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Une étude réalisée par Georges Bismuth et Marianne Mangeney, équipe Randriamampita
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Une étude dirigée par Sandrine Bourdoulous
Malgré un traitement antibiotique prompt, les maladies infectieuses causées par des bactéries pathogènes invasives, telles que Neisseria meningitidis (méningocoque), agent responsable de méningites et de chocs septiques, restent souvent mortelles ou entraînent une défaillance multi-organique, des déficiences cognitives ou des handicaps physiques. L'équipe du Dr Sandrine Bourdoulous, directrice de recherche au CNRS à l'Institut Cochin (UMR8104 CNRS / U1016 Inserm / Université Paris Descartes) a identifié une famille de composés ciblant un facteur de virulence majeur, présent dans la plupart des bactéries pathogènes. Ces molécules représentent un traitement adjuvant prometteur pour le traitement des infections invasives à méningocoque et potentiellement d'autres maladies infectieuses.
Légende de l'image
Vaisseau dermal humain infecté par Neisseria meningitidis et massivement thrombosé.
Vaisseau dermal humain délimité par un marquage du collagène IV en rouge, bactéries marquées en vert, thrombus en rose (plaquettes) et noyaux cellulaires en bleu.
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Une étude dirigée par Maha-Zohra Ladjemi, équipe Chiche-Burgel
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est associée à des réponses immunitaires et structurelles aberrantes des voies respiratoires aux substances toxiques inhalées.
En collaboration avec l’équipe de Jean-Daniel Chiche et Pierre-Régis Burgel (Institut Cochin), l’équipe de Charles Pilette (Université Catholique de Louvain, Bruxelles) vient de publier un article dans la revue American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine suggérant une réponse immunitaire exacerbée des Immunoglobulines de type A (IgA) contre les antigènes étrangers (microbiens par exemple) et/ou les auto-antigènes.
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(A)
Sterile beads |
(B)
Pseudomonas aeruginosa |
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Légende de la figure : |
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Une étude dirigée par Véronique Avettand-Fenoel (équipe F.Margottin-Goguet & C.Pique)
Le génome viral intégré (forme provirale) s’installe dans les premiers mois après la contamination et constitue le moteur de l’infection à VIH.
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Légende : Modèle de la dynamique des différentes formes d’ADN VIH dans le sang. En l’absence de traitement antirétroviral, l’ADN VIH total augmente rapidement après la contamination pour atteindre un pic pendant la primo-infection. Les formes intégrées du génome viral sont minoritaires à ce stade. La proportion de formes intégrées augmente dans les mois suivants pour devenir majoritaires. Pendant la phase chronique, les niveaux d’ADN VIH total et d’ADN VIH intégré continuent d’augmenter progressivement. Le traitement antirétroviral est d’autant plus efficace pour réduire la taille des réservoirs qu’il est initié précocement, quand l’ADN VIH est majoritairement sous forme labile. |
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L’existence de réservoirs cellulaires où se cachent des virus VIH « dormants » chez les patients infectés sous traitement est un obstacle majeur à l’éradication du virus. Dans une étude parue aujourd’hui dans la revue Nature Microbiology, une équipe de recherche de l’Institut Cochin (Inserm/CNRS/Université Paris Descartes) soutenue par l’ANRS et le Sidaction, et coordonnée par Morgane Bomsel, directrice de recherche CNRS, montre que, chez ces patients, des cellules de l’immunité particulières (macrophages) résidant dans les tissus du pénis, constituent de tels réservoirs cellulaires. La découverte de ce nouveau type de réservoirs dans les macrophages tissulaires pourrait ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.
