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Archives des actualités
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Une étude de l'équipe de Carole Peyssonnaux
La fasciite nécrosante (appelée par le passé gangrène) est une maladie infectieuse grave et rapidement évolutive.
Malgré l’usage d’antibiotiques et l’amputation des tissus nécrotiques, le risque de septicémie reste élevé avec un taux de mortalité pouvant atteindre 30%. L'équipe de Carole Peyssonnaux (en collaboration avec les hôpitaux Henri Mondor de Créteil et Universitaire de Zurich) a montré que l’hepcidine, hormone de régulation du fer, est produite par la peau suite à une infection bactérienne, et est essentielle pour empêcher l’invasion des bactéries dans le corps et la mortalité associée, en augmentant la réponse du système immunitaire. Ces travaux, publiés dans la revue The Journal of Clinical Investigation, montrent que l’hepcidine pourrait être envisagée comme nouvelle approche thérapeutique dans la fasciite nécrosante et de manière plus globale comme alternative aux antibiotiques.
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Améliorer les traitements anticancéreux en bloquant l’Hexokinase 2
L'Hexokinase 2 joue un rôle essentiel dans le développement tumoral en favorisant la prolifération des cellules cancéreuses, la formation de métastase et leurs résistances à certains traitements chimio-thérapeutiques. Cibler cette enzyme constituerait donc une approche thérapeutique innovante.
Au sein de l’équipe, les Dr Benoit Miotto et Anne Letessier, ainsi qu’une étudiante en thèse Manon Watzky, étudient la fonction cellulaire de l’enzyme pour en identifier le talon d’Achille. Le soutien du GEFLUC permettra la poursuite de ces recherches.
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Equipe "Biologie des phagocytes, infection et immunité" dirigée par Florence Niedergang
Les voies de transport intracellulaire : de nouvelles stratégies thérapeutiques ?
L’activité des cellules est liée à la synthèse et au transport de protéines. Lorsque des dysfonctionnements affectent ces fonctions, cela peut engendrer l’apparition de pathologies ou favoriser une infection par des pathogènes. Des travaux publiés dans Science Advances identifient, via une chimiothèque, les molécules perturbant ce transport.
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vendredi 29 novembre 2019
Le 10e symposium Institut Cochin intitulé "B cell Odyssey: from Ontogeny to antibody-based therapy "
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Une étude dirigée par Nadège Bercovici, équipe Emmanuel Donnadieu
Le groupe de Nadège Bercovici (équipe d'Emmanuel Donnadieu) publie des résultats d'une importance majeure dans Nature Communications
En immunothérapie du cancer, les études effectuées sur des modèles de tumeurs transplantées chez la souris aboutissent souvent à des résultats très prometteurs. Hélas, bien souvent, ces mêmes traitements sont en échec dans les carcinomes humains ou dans des modèles murins de tumeurs spontanées. Pourquoi ? Le groupe de Nadège Bercovici à l'Institut Cochin vient de trouver un début d'explication. Ils ont montré que le TGFbeta, molécule de mauvais pronostic abondante dans de nombreuses tumeurs humaines, est également présent dans des tumeurs mammaires murines spontanées, dans lesquelles il empêche l’action de traitements anticancéreux.
