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Étude de l'équipe de Florence Niedergang
qui peuvent alors se développer comme bactéries opportunistes. Pour cela, les rhinovirus ciblent la protéine Arpin, dont le rôle majeur dans la phagocytose est donc révélé ici par ces virus ! Ces travaux, réalisés en collaboration avec Pierre-Régis Burgel (AP-HP Hôpital Cochin et Institut Cochin) et des chercheurs d’AstraZeneca (Suède), viennent d’être publiés dans le journal EMBO reports.
au sein du département hospitalo-universitaire « Risques et Grossesses » (Hôpital Cochin AP-HP et Institut Cochin), démontrent que l'hyper-virulence des streptocoques du groupe B (Streptococcus agalactiae ou « SGB ») est potentialisée par les concentrations hormonales élevées observées chez les nouveau-nés de plus de 7 jours. La bactérie peut alors entraîner la forme la plus grave de l’infection chez le nouveau-né, la méningite. Ces travaux ont fait l’objet d’une publication le 11 novembre 2019 au sein de la revue eLIFE.
Thi Thuy Hanh TONG, Benoit CHASSAING, Sabrine NAIMI, Charlène DAURIAT
9 et 10 décembre 2019 à Paris
Etude co-dirigée par Isabelle Dusanter-Fourt
en collaboration avec l’équipe de Jean-Max Pasquet (INSERM U1035/Université de Bordeaux), dans un article paru dans la revue Haematologica en octobre 2019, vient de montrer comment des cellules de leucémies aigües myéloides porteuses de mutations oncogènes du récepteur FLT3 parviennent à échapper au traitement thérapeutique anti-FLT3, grâce au microenvironnement qui induit une surexpression et sur-activation d’un nouveau récepteur à activité tyrosine kinase, AXL. Celui-ci va ainsi pallier à la perte d’activité des mutants FLT3 et protéger les cellules leucémiques. Ces travaux ouvrent la voie au développement de thérapies ciblées combinées anti-FLT3 et anti-AXL pour éradiquer l’ensemble des cellules leucémiques.